在发生颅脑损伤（TBI）的小鼠中，神经变性受到抑制，认知能力得到改善。
TBI常导致后续神经变性，并增加患阿尔茨海默病、帕金森病、血管性痴呆和慢性创伤性脑病的风险。血脑屏障（BBB）受损见于上述每种情况。
研究者在一些年轻的成年小鼠身上造成假TBI，在另外一些小鼠身上造成真TBI。约10个月后，在小鼠生命的中点，研究者对发生真TBI的小鼠采用一种已知可保护BBB的化合物（氨基丙基咔唑，称为P7C3-A20）或采取假治疗。正如预期，发生假TBI的小鼠未出现神经变性，而发生真TBI并接受假治疗的小鼠出现了神经变性。但在发生真TBI并接受P7C3-A20治疗的小鼠中，BBB损伤得到很大程度修复，神经变性受到抑制，认知能力得到改善，而且上述三项均接近未发生脑损伤的小鼠的水平。